Tot op heden is er geen genezing mogelijk, maar toch hebben wij hoop.

Want een vroege diagnose en behandeling, de juiste aanpak thuis en op school, kan ervoor zorgen dat  kinderen de kansen krijgen waar ze recht op hebben.

Er zijn overal ter wereld volwassenen  met Tourette die een succesvol en productief leven leiden omdat ze op het juiste moment het begrip en de begeleiding kregen die ze nodig hadden.

Wij maken via alle mogelijk kanalen Tourette bekend bij de overheid, artsen, het onderwijs en het grote publiek. Wij willen een maatschappelijk klimaat creëren waar men het vanzelfsprekend vindt dat kinderen met TS faciliteiten krijgen in het onderwijs.

Wij publiceren regelmatig brochures over onderwerpen die met Tourette te maken hebben. De meest recente brochures zijn bestemd voor o.a. de leerkrachten, de ouders van het TS kind, de grootouders en ook een mooi geïllustreerd boekje voor de kinderen zelf.

Verder organiseren wij studiedagen rond TS en contactdagen voor onze leden.

Ook deze website is een initiatief van onze vereniging.

Elk jaar begeleiden wij studenten bij hun eindwerk. Wij hebben een uitgebreid documentatiebestand en een bibliotheek waaruit zij werk kunnen ontlenen.

Via het internet staan we in verbinding met alle Tourette verenigingen wereldwijd. Op die manier zijn wij steeds onmiddellijk op de hoogte van de recentste ontwikkelingen rond het syndroom. Deze wetenschappelijke informatie publiceren we, samen met getuigenissen en praktische tips in een jaarlijkse Nieuwsbrief.